News zum Thema Thescon

Montag, den 20. November 2017

Thescon Angebote ISO 13485 und CSV

Für Sie Maßgeschneiderte Angebote

Montag, den 06. November 2017

Thescon Webinar: Die DIN EN ISO 13485:2016 und die Computer-System-Validierung (CSV) in einer bestehenden IT-System-Landschaft

Welche Änderungen Sie in der neuesten Version der Norm erwarten und wie Sie mit Ihren IT-Systemen umgehen müssen

Donnerstag, den 05. Oktober 2017

Thescon Webinar Cloud Computing am 20.10.2017 um 10:30Uhr

Cloud​ ​Computing​ ​und​ ​Validierung​ ​-​ ​Erfüllen​ ​Sie​ ​die​ ​notwendigen​ ​Anforderungen?

Dienstag, den 23. Mai 2017

EU DSGVO - Sind Ihre personenbezogenen Daten geschützt?

Am 09.06.2017 um 10:30 Uhr haben Sie die Möglichkeit an unserem kostenfreien Webinar teilzunehmen!

Donnerstag, den 06. April 2017

Data Integrity - Wie steht es um Ihre Daten?

Am 21.04.2017 um 10:30 Uhr haben Sie die Möglichkeit gratis an unserem Webinar zum Thema Data Integrity teilzunehmen!

Montag, den 03. April 2017

Erfolgreicher Medizintechnik-Kongress mit vielen Teilnehmern

Thescon konnte über 50 Teilnehmer zum Medizintechnik-Kongress in Frankfurt begrüßen. Das sehr gute Feedback zeigte, dass sowohl das Format, als auch die Referenten und Vorträge auf großes Interesse gestoßen sind. Wir möchten uns an dieser Steller nochmals bei allen Teilnehmern und Referenten bedanken.

Montag, den 23. Januar 2017

Thescon Medizintechnik-Kongress am 29. März 2017 in Frankfurt

Aktuelle & zukünftige Anforderungen in der Medizintechnik

Die Medizintechnik-Branche steht vor grundlegenden Veränderungen. Nutzen Sie jetzt die Möglichkeit, kompetente Partner zu treffen, die Ihnen einen außerordentlichen Eindruck über wichtige Themen geben:

Dienstag, den 20. Dezember 2016

Thescon wünscht friedliche Weihnachten

Wir wünschen unseren Kunden, Partnern, Freunden und Ihren Familien ein besinnliches und friedliches Weihnachtsfest und alles Gute für 2017.

Dienstag, den 20. Dezember 2016

Thescon Medizintechnik-Forum am 29. März 2017 in Frankfurt

Sehr geehrte Damen und Herren,

eine für Sie sehr interessante Veranstaltung steht bevor – Das Thescon Medizintechnik-Forum.

Die Medizintechnik-Branche steht vor grundlegenden Veränderungen. Nutzen Sie daher die Möglichkeit, kompetente Partner zu treffen, die Ihnen einen außerordentlichen Einblick in folgende Themen geben werden:

Dienstag, den 29. November 2016

Softwareauswahl bei Mann & Schröder GmbH mit Referenz abgeschlossen

Der Projektleiter, Herr Alexander Graf, äußert sich positiv zur Zusammenarbeit mit Thescon

Dienstag, den 22. November 2016

Thescon-Webinar: Die neue DIN EN ISO 13485:2016 und die Computer-System-Validierung (CSV) in einer bestehenden IT-System-Landschaft

Welche Änderungen Sie in der neuesten Version der Norm erwarten und wie Sie mit Ihren IT-Systemen umgehen müssen.

Die neue ISO 13485 ist da und einige Änderungen beinhalten nicht zu unterschätzende Herausforderungen und Änderungen im betrieblichen Alltag. Dieses Webinar bietet einen Überblick der neuen ISO 13485 sowie der daraus resultierenden Anforderungen an die Computer-System-Validierung.

Freitag, den 18. November 2016

Große Herausforderungen in der Medizintechnik für 2017

Neue ISO 13485, neue MDR, wie weiter?

Neue Regularien und Normen sorgen in den kommenden Monaten und Jahren für viele neue Herausforderungen und Aufgaben im Medizintechnik-Unternehmen und beim Zulieferer.

Wie immer stellen sich da natürlich ein paar Fragen:

Freitag, den 11. November 2016

Softwareauswahl mit Thescon Teil 6 - Der Entscheidungsprozess

Die Präsentationsphase bringt in der Regel schon eine Vorentscheidung für bestimmte Anbieter. Wie bekommt man aber nun die fachliche und vertragliche Sicherheit für die richtige Entscheidung? Lesen Sie heute den letzten Teil dieser Serie.

Mittwoch, den 02. November 2016

FDA hat Verstöße im Visier

In den vergangenen zwei Jahren sind die Anforderungen aus dem Bereich Datenintegrität wieder stärker in den Fokus regulierter Industrien gerückt. Grund für die gestiegene Aufmerksamkeit sind vermehrte Verstöße, die von der FDA und der EMA beobachtet worden sind.

Donnerstag, den 13. Oktober 2016

Thescon-Webinar: „Serialisierungsprojekte in Pharmaunternehmen – Grundlagen und praktische Erfahrungen“ am 04. November um 10:30 Uhr

Profitieren Sie von den Erfahrungen der Thescon in Projektierung und Umsetzung

Dienstag, den 11. Oktober 2016

Thescon Softwareauswahl Teil 5 - Vorbereitung, Präsentation und Bewertung der Anbieter

Wie werden Präsentationen vergleichbar?

Wie kommt man zu möglichst objektiven Bewertungen?

Dienstag, den 04. Oktober 2016

2. Webinar "Die neue DIN EN ISO 13485 ist da - jetzt sind Sie dran" am 21. Oktober

Webinar für Unternehmen aus der Medizintechnik

Welche Änderungen Sie in der Norm erwarten und was Sie bei der Erfüllung der neuen Anforderungen beachten müssen. Nach dem 1. erfolgreichen Webinar und den zahlreichen Anmeldungen, haben wir uns entschlossen, ein 2. Webinar durchzuführen.

Mittwoch, den 28. September 2016

Softwareauswahl mit Thescon Teil 4 - Auswahl der möglichen Anbieter

Wie finde ich im Softwareauswahl Prozess die richtigen Anbieter?

Was sind überhaupt richtige und falsche Anbieter?

Montag, den 19. September 2016

Rotkäppchen sehr zufrieden mit der ERP-Auswahlberatung durch Thescon

Unternehmensgruppe wählte Thescon für die Auswahl eines neuen ERP-Systems, Branchen-Know-How der Berater spielt wichtige Rolle

Mittwoch, den 31. August 2016

Thescon Webinar: Intralogistik meets Compliance - Pharma-Logistik im regulatorischen Umfeld

Zwei starke Partner mit Logistik- und GDP-Know-How für Ihren Erfolg!

Log5Group Engineers und Thescon geben Ihnen einen Einblick in wesentliche Teile Ihrer Wertschöpfungskette unter regulatorischen Anforderungen. Wichtige Themen sind für Sie in einem 1-stündigen Webinar zusammengefasst!

Freitag, den 19. August 2016

Webinar "Die neue DIN EN ISO 13485 ist da - jetzt sind Sie dran" am 16. September

Webinar für Unternehmen aus der Medizintechnik

Welche Änderungen Sie in der Norm erwarten und was Sie bei der Erfüllung der neuen Anforderungen beachten müssen.

Mittwoch, den 10. August 2016

Softwareauswahl mit Thescon Teil 3 - Das Lastenheft - Wie detailliert darf und soll es sein?

Das Lastenheft oder Anforderungsprofil

Die Argumente verschiedener Beratungen oder Auswahlplattformen kennen wir zur Genüge: man macht ein möglichst detailliertes Anforderungsprofil zum Allerheiligsten einer sicheren Softwareauswahl.

Mittwoch, den 27. Juli 2016

Softwareauswahl mit Thescon Teil 2 - Selbst ist der Mann oder doch ein Berater?

Vor der Auswahl eines neuen IT-Systems steht die Frage der Vorgehensweise.

Dies ist sicher auch von der Unternehmensgröße, der personellen Ressourcen und des eigenen Know-How's abhängig.

Dienstag, den 19. Juli 2016

Data Integrity - Wie steht's um Ihre Daten? Thescon mit 2. Webinar am 12. August 2016 um 10:30 Uhr

Nach dem großen Feedback vom 1. Webinar im Juni, haben wir uns entschieden, das Thema, auf Grund seiner Brisanz, erneut in ein Webinar aufzunehmen.

Freitag, den 15. Juli 2016

Große Herausforderungen in der Medizintechnik, aber kein Grund zur Panik!

Alle haben darauf gewartet, endlich Klarheit zu haben. Jetzt gilt es Ruhe bewahren und sich der eigenen Situation bewusst zu werden. Was bedeuten die Änderungen bei Regularien, Verordnungen und Normen für mein Unternehmen und wie stelle ich mich darauf ein?

Donnerstag, den 14. Juli 2016

Thescon - MasterControl eQMS-Implementierung und Schulung

Als einziger deutschsprachiger VAR-Partner von MasterControl verfügt Thescon jetzt über das Know-How zur Durchführung von Schulungen und Implementierungen.

Mittwoch, den 13. Juli 2016

Softwareauswahl mit Thescon Teil 1 - Wunsch und Wirklichkeit

Viele im Markt kennen die Situation: ein Unternehmen benötigt eine neue Software zur Steuerung seiner Prozesse. Wie geht man vor, was wäre der richtige Weg für's Unternehmen?

Dienstag, den 12. Juli 2016

„Serialisierung und Fälschungsschutz – wissen Sie, wo Sie stehen?“

Spätestens seit der Veröffentlichung der delegierten EU Verordnung 2016/161 müssen Arzneimittelhersteller bis zum 09.02.2019 eine Lösung für die Serialisierung und für fälschungssichere Verpackungen ihrer verschreibungspflichtigen Produkte implementiert haben und einsetzen.

Montag, den 11. Juli 2016

THESCON - Der Spezialist für Computer System Validierung (CSV) und Qualifizierung in der regulierten Industrie

Wir unterstützen Sie gezielt bei der Validierung bzw. Qualifizierung von

IT Systemen und IT Infrastrukturen,

(ERP, MES, DMS, EXCEL, Prozessleitsysteme, LIMS, Laborgeräte etc.)

Mittwoch, den 15. Juni 2016

Thescon schnürt Paket zu "Data-Integrity"-Beratung

Viele Anfragen nach Durchführung des Webinars zu "Data-Integrity"veranlasst Thescon zur Erstellung eines Beratungspaketes

Dienstag, den 17. Mai 2016

Data Integrity - Wie steht's um Ihre Daten? Thescon mit Webinar am 03. Juni 2016 um 10:30 Uhr

Viele aktuelle Warning Letter zeigen weitreichende Defizite in der Umsetzung der Anforderungen zu Data Integrity.

Bereits routinemäßig geregelte Themen wie Audit Trail, Benutzermanagement und Rohdatenmanagement kommen auf diesem Weg wieder auf die Tagesordnung.

Montag, den 16. Mai 2016

Thescon beim TÜV Hessen am 06. Juni 2016

Am 06. Juni 2016 geht es bei der Veranstaltung vom TÜV Hessen u.a. um die regulatorischen Anforderungen an Zulieferer in der Medizintechnik. Dr. Hans-Werner Velten, Geschäftsführer von Thescon, spricht über die neuen Herausforderungen.

Dienstag, den 05. April 2016

Thescon & MasterControl Webinar "CAPA in der pharmazeutischen Industrie" am 22. April um 10:30 Uhr

Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA) sind ein wichtiger Bestandteil eines Qualitätsmanagementsystems.

Wie Sie "Behörden-sicher" agieren und Ihr QM-System effizienter gestalten!

Montag, den 04. April 2016

MasterControl - vom 06.-08. April auf der DIA in Hamburg

Besuchen Sie MasterControl und Thescon auf der DIA in Hamburg. Nutzen Sie die Möglichkeit, MasterControl QMS live zu sehen.

Donnerstag, den 25. Februar 2016

Thescon folgt VDMA-Einladung auf die Medical Area der METAV in Düsseldorf

Zulieferer von Medizinprodukten stehen vor Herausforderungen und Chancen in einem dynamischen Marktumfeld.

Mittwoch, den 17. Februar 2016

Thescon mit Vortrag auf der METAV in Düsseldorf am 24. Februar um 12:30 Uhr

Was erwarten FDA und Benannte Stellen vom Medizinprodukte-Zulieferer? Chancen und Risiken in einem stark wachsenden, aber regulierten Markt?

Mittwoch, den 20. Januar 2016

MasterControl Webinar "FDA Approved?!" am 12.2. um 10:30 Uhr

MasterControl Helps Regulated Companies Maintain FDA Approved Status

The shared goal of regulated life science companies is to first achieve FDA approval and ultimately, to preserve that FDA approved status.

Mittwoch, den 28. Oktober 2015

Thescon Webinar "Validierung im agilen Projektumfeld" am 20. November um 10:30 Uhr

Alternative Projektmethoden gewinnen immer mehr an Bedeutung.

Scrum & Kanban sind für viele mittlerweile bekannte Begriffe. In IT-Projekten, speziell im Bereich der regulierten Industrie, erfordert dies Anpassungen an den begleitenden Prozessen, wie der Computer System Validierung.

Mittwoch, den 28. Oktober 2015

Webinar MasterControl " Medical Device Development" am 10. November um 10:30 Uhr

Wieviel Zeit benötigen Sie, um ein Medizinprodukt auf den Markt zu bringen?

Wieviel Zeit davon nehmen die Dokumentation und die Einhaltung von Regularien in Anspruch?

Wie behalten Sie dabei den Überblick?

Wie stellen Sie sicher, dass von Beginn der Entwicklung an, alle notwendigen Informationen zur Verfügung stehen?

Mittwoch, den 21. Oktober 2015

Weitere Division der FDA entscheidet sich für MasterControl

Thescon’s Partner MasterControl hat heute bekannt gegeben, dass sich das FDA Office of Regulatory Affairs (ORA) für den Einsatz von MasterControl als Plattform für das Qualitätsmanagement entschieden hat.

Donnerstag, den 24. September 2015

Thescon erhält Auftrag zur ERP-Auswahl bei Käsehersteller

Die Auswahl eines neuen ERP-Systems in der Prozessindustrie stellt Unternehmen vor neue Herausforderungen

Freitag, den 04. September 2015

Thescon Infotag Pharma am 08. Oktober in Frankfurt

Effizienzsteigerung in Forschung & Entwicklung, Dokumentation und Software im Bereich der Zulassung und Schwerpunkte bei Behördeninspektionen

Montag, den 10. August 2015

Thescon & MasterControl Webinar CAPA & Change Management am 9.9.15 um 10:30 Uhr

Wie im richtigen Leben ist auch beim Qualitätsmanagement die einzige Konstante der Wandel. Wie bekommen Sie diesen Wandel in den Griff...

Montag, den 20. Juli 2015

Langzeit-/Rohdatenarchivierung

Viele IT-Systeme, Unmengen an Daten in unterschiedlichster Form, unterschiedliche gesetzliche Anforderungen an Nachweis- und Aufbewahrungsfristen...

Dienstag, den 30. Juni 2015

Thescon- Webinar-Reihe erfolgreich abgeschlossen

Mit dem Überblick zu unserer neuen Partnerlösung MasterControl haben wir unsere Webinar-Reihe für das Frühjahr 2015 erfolgreich abgeschlossen.

Montag, den 29. Juni 2015

MasterControl Medical Device Newsletter Juni 2015

Welche Medical-Device Trends dominieren im Jahr 2015?

Wie überzeugt man Entscheider, in eine neue QM-Software zu investieren?

Freitag, den 19. Juni 2015

Thescon erhält weiteren Auftrag zur Software-Auswahl

Bedeutendes mittelständisches Kosmetikunternehmen entscheidet sich für Thescon

Dienstag, den 09. Juni 2015

Webinar MasterControl eQMS Überblick am 24. Juni um 10:30

Wie Sie mit Hilfe von MasterControl regulatorische Anforderungen im Qualitätsmanagement erreichen und Ihre Abläufe optimieren

Freitag, den 05. Juni 2015

Thescon - UDI-Webinar am 09. Juni 2015

Weltweit wird in den kommenden Jahren eine verpflichtende Regelung zur Unique Device Identification (UDI) von Medizinprodukten eingeführt. Produkte der Klasse III müssen die neue Regelung in den USA bereits seit 24.09.2014 erfüllen.

Mittwoch, den 27. Mai 2015

Thescon und MasterControl vereinbaren Zusammenarbeit

Neue Partnerschaft für Deutschland, Österreich und die Schweiz

Thescon ist seit seiner Gründung im Jahre 2007 in der regulierten Industrie tätig und verfügt über profundes Know-How im Bereich der IT, Organisations-, Prozess- und Compliance-Beratung.

Dienstag, den 12. Mai 2015

ZLG veröffentlicht Papier zum Betreiben eines Großhandels mit Arzneimitteln

Wenn man sich das Dokument anschaut, sind auch Logistikunternehmen, die pharmazeutische Produkte lagern und liefern, direkt betroffen. Es lohnt sich also, genauer hinzuschauen.

Dienstag, den 05. Mai 2015

Harmonisierung von QM-Systemen in der Pharmaindustrie

Eingeschränkte Risiken und Nebenwirkungen

Ein Beitrag in der QZ 04-2015 von Tim Günther (Thescon GmbH).

Montag, den 27. April 2015

Thescon - Webinare Sommer und Herbst 2015

In den nächsten Wochen und Monaten planen wir, in einer Reihe von Webinaren aktuelle Themen der regulierten Industrie zu beleuchten.

Montag, den 20. April 2015

Softwareauswahl mit Thescon Teil 6 - Der Entscheidungsprozess

Die Präsentationsphase bringt in der Regel schon eine Vorentscheidung für bestimmte Anbieter. Wie bekommt man aber nun die fachliche und vertragliche Sicherheit für die richtige Entscheidung? Lesen Sie heute den letzten Teil dieser Serie.

Freitag, den 17. April 2015

QUALITÄTSMANAGEMENTSYSTEM FÜR MEDIZINPRODUKTE - DIN EN ISO 13485:2015-05 – NEUER NORM-ENTWURF VERÖFFENTLICHT

Grund für die Neuveröffentlichung ist die Ablehnung der internationalen ISO/DIS 13485:2014. Dies wurde Aufgrund zahlreicher Anmerkungen und Änderungsvorschläge während der ersten Kommentierungsphase abgelehnt.

Dienstag, den 14. April 2015

Richtlinie zum „Risikomanagement der Aufbereitung von Medizinprodukten“ veröffentlicht

In der aktuell in Überarbeitung befindlichen Version DIN EN ISO 13485:2015-05 (erscheint in diesem Monat) wird dem Risikomanagement ein noch höheres Gewicht zukommen und dieses wird nahezu alle QMS-Prozesse umfassen.

Mittwoch, den 08. April 2015

Thescon Softwareauswahl Teil 5 - Vorbereitung, Präsentation und Bewertung der Anbieter

Wie werden Präsentationen vergleichbar?

Wie kommt man zu möglichst objektiven Bewertungen?

Freitag, den 27. März 2015

Softwareauswahl mit Thescon Teil 4 - Auswahl der möglichen Anbieter

Wie finde ich im Softwareauswahl Prozess die richtigen Anbieter?

Was sind überhaupt richtige und falsche Anbieter?

Donnerstag, den 26. März 2015

Whitepaper zum Thema "Cloud Computing in der regulierten Industrie"

sowie

Whitepaper zum Thema "UDI Einführung USA und EU". 

Kostenlos anfordern per Mail: Astrid Keller a.keller@thescon.de

 

Montag, den 23. März 2015

Medizinprodukte Recht – Künftige Aufgaben und Kompetenzen der Benannten Stellen

Wie ändert sich die Audit-Praxis?

 

Auch wenn die neue Medizinprodukte-Verordnung noch auf sich warten lässt, wird es Änderungen bei den Anforderungen auch an die Benannten Stellen geben.

Dienstag, den 17. März 2015

Softwareauswahl mit Thescon Teil 3 - Das Lastenheft - Wie detailliert darf und soll es sein?

Das Lastenheft oder Anforderungsprofil

Die Argumente verschiedener Beratungen oder Auswahlplattformen kenne ich zur Genüge: man macht ein möglichst detailliertes Anforderungsprofil zum Allerheiligsten einer sicheren Softwareauswahl.

Mittwoch, den 11. März 2015

Revision der Medizinprodukte-Verordnung

Information zum 8. medical device forum des TÜV Süd

Donnerstag, den 05. März 2015

"Fälschungsschutzrichtlinie"- Anforderungen an Arzneimittelverpackungen

Mit der neuen DIN EN 16679 werden die Anforderungen an Arzneimittelverpackungen jetzt festgelegt. Damit sollen mögliche Manipulationen an Arzneimittelverpackungen sichtbar gemacht werden.

Alle EU-Länder sind verpflichtet, die Anforderungen der "Fälschungsschutzrichtline" 2011/62/EU umzusetzen. Darauf aufbauend erscheint jetzt die neue DIN 16679.

Für Verpackungshersteller und Einkäufer bei Pharmaunternehmen sind die Aufgaben klar: Die Verpackung muss eine Vorrichtung enthalten, die es ermöglicht zu überprüfen, ob es eine Manipulation der äußeren Umhüllung gegeben hat.

Dienstag, den 03. März 2015

Softwareauswahl mit Thescon Teil 2 - Selbst ist der Mann oder doch ein Berater?

Vor der Auswahl eines neuen IT-Systems steht die Frage der Vorgehensweise.

Dies ist sicher auch von der Unternehmensgröße, der personellen Ressourcen und des eigenen Know-How's abhängig.

Mittwoch, den 25. Februar 2015

Softwareauswahl mit Thescon Teil 1 - Wunsch und Wirklichkeit

Viele im Markt kennen die Situation: ein Unternehmen benötigt eine neue Software zur Steuerung seiner Prozesse. Wie geht man vor, was wäre der richtige Weg für's Unternehmen?

Donnerstag, den 19. Februar 2015

2. Webinar zur Serialisierung am Freitag, dem 13. März 11:30 Uhr

Was heißt Serialisierung für die pharmazeutische Industrie?

•Welche Konsequenzen ergeben sich für mein Unternehmen daraus?

•Wie kann ich mich darauf vorbereiten?

Dienstag, den 17. Februar 2015

Weiteres Webinar zur Serialisierung in der Pharmaindustrie

Dem Wunsch unserer Kunden und Interessenten folgend, haben wir jetzt einen zweiten Termin für ein Webinar organisiert. Das Interesse an diesem Thema ist nach wie vor sehr groß.

Mittwoch, den 11. Februar 2015

Combination Products: FDA veröffentlicht Guidance

Lange herrschte vielerorts Unsicherheit, nach welchen Regularien Kombinationsprodukte zu bewerten seien.

Montag, den 29. September 2014

THESCON Compliance Quick Check

Der THESCON Compliance Check ist ein generisches aber dennoch individualisierbares Vorgehen zur Ermittlung des Compliance Grades bzw. zur Identifizierung von Verbesserungspotentialen.

Donnerstag, den 19. Dezember 2013

Thescon Webinare in 2014

Nach Abschluss der ersten Webinar Termine können wir auf zwei sehr gelungene Veranstaltungen mit dem Thema "UDI in der Medizintechnik / Einführung und Überblick" zurückschauen.

Dienstag, den 10. September 2013

Thescon GmbH ist Aussteller auf der T5 JobMesse in Hamburg am 22.10.2013

Die Aussteller auf den T5 Futures Jobmessen sind namhafte Unternehmen aus dem Umfeld Biotechnologie, Chemie, Pharmazie, Life Science und Medizintechnik, also die Branchen, für die Thescon wesentliche Beratungsleistungen erbringt.

Mittwoch, den 07. März 2012

Thescon Praxisforum 2012 – erfolgreicher denn je

Das diesjährige Thescon Forum stand unter dem Motto „Neue Wege im SAP® Life Cycle Management“.

Donnerstag, den 29. September 2011

THESCON Supply Chain Effectiveness

Die immer komplexeren Zusammenhänge zwischen Forecast, Planungsprozess, Produktions-programm, Produktportfolio, Lohn- und Auftragsfertigung, Anlagenauslastung, Beständen, Transportwegen und -zeiten verlangen einen integrativen und umfassenden Ansatz zur Problemlösung und dauerhaften Zielerreichung.

Freitag, den 15. April 2011

THESCON ermittelt Reifegrad für Prozessmanagement

Das ganzheitliche und neutrale Reifegradmodell für Prozessmanagement »eden« bewertet auf Organisations- und Prozessebene jeweils unternehmensindividuelle Reifegrade, aus denen sich konkrete Optimierungsempfehlungen für die Weiterentwicklung des Prozessmanagements ableiten lassen. Thescon bietet hier durch einen zertifizierten »eden« Berater die entsprechende Kompetenz zur strukturierten Durchführung der Reifegrad-Bewertung.

Freitag, den 15. April 2011

Success Story Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG | Die wichtigen Projekte auswählen und effizient bearbeiten

Einführung eines Projektportfoliomanagements bei der Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG

Montag, den 28. Februar 2011

THESCON FORUM „IT-Management in der regulierten Industrie“ mit sehr großer Resonanz

Das THESCON Forum zum Thema “IT Management im regulierten Umfeld” fand am 22.02.2011 im Kloster Eberbach statt.

Donnerstag, den 16. Dezember 2010

Optimierung des Patientenprozesses und Prozessmanagement-Einführung in einem Schweizer Spital

Inzwischen ist Prozessmanagement auch im Klinik-Umfeld angekommen: Die in Deutschland bereits eingeführte und in der Schweiz vorgesehene Abrechnung von Klinik-Leistungen nach Fallpauschalen (sog. Diagnosis related groups, kurz DRG) führt dazu, dass sich die Verantwortlichen verstärkt mit Effizienz- und Effektivitätssteigerungen des gesamten Patientenprozesses auseinandersetzen müssen.

Mittwoch, den 15. Dezember 2010

Thescon veranstaltet Compliance Forum „IT-Management in der regulierten Industrie“ am 22.02.2011

Thescon, als Beratungsspezialist für die Prozessindustrie, veranstaltet am 22.02.2011 ein Compliance Forum „IT-Management in der regulierten Industrie“ im Kloster Eberbach im Rheingau.

Montag, den 21. Juni 2010

Thescon nutzt mit „Green Grow“ eine Beratungsmethode, die eine nachhaltige und wertorientierte Entwicklung von Unternehmen sicherstellt.

Das Thema Green Supply Chain Management wird für Unternehmen immer wichtiger. Beschränkte sich das Thema anfangs mehr auf die Erstellung von CO2 Bilanzen oder „Footprints“, so rückt mehr und mehr die gesamte Wertschöpfungskette in den Fokus. Viele Erfolgsbeispiele zeigen, dass Unternehmen, die ihre Supply Chain an nachhaltigen Gesichtspunkten ausrichten, einen aktiven Beitrag zum Klimaschutz leisten, Wettbewerbsvorteile sowie höhere Renditen erzielen.

Montag, den 07. Juni 2010

Zertifizierung 2010

Thescon unterstreicht durch ersten Certified Business Process Professional (CBPPTM) die Kompetenz im Bereich Prozessmanagement. Das neuentwickelte und erstmalig in Deutschland angebotene Zertifizierungsprogramm zum Certified Business Process Professional wurde von den ersten Thescon-Beratern erfolgreich durchlaufen.

  • Ratiopharm sagt:

    "Nach der Akquisition der ratiopharm-Gruppe durch Teva war die erstmalige SOX-Prüfung großes Neuland für die deutsche Organisation. Thescon hat das IT SOX-Projekt erfolgreich geleitet und mit viel Kompetenz und Augenmaß notwendige Compliance-Prozesse eingeführt[...]."
    Martin Stückle, Head of IT Compliance and Process Improvement

  • Beckman Coulter sagt:

    "Was zunächst nur als Audit unserer Prozessvalidierung geplant war, zeigte sich im Zuge dessen schnell sehr positiv und lieferte nicht nur die qualifizierte Evaluierung der Prozesskonformität, sondern auch konkrete Hinweise, die Prozesse zu vereinfachen und zu straffen, gleichzeitig aber auch effizienter und richtlinienkonform zu gestalten."Michael A. Campbell, Group Manager QMS

  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH sagt:

    "Die Firma Thescon hat uns sehr kompetent und pragmatisch geholfen, eine für uns passende ERP Lösung auszuwählen. In der Implementierung übernimmt Thescon die Verantwortung, dass wir eine GMP konforme ERP Installation auf einer qualifizierten Infrastruktur bekommen [...]"
    Jens-Uwe Martsekis, Geschäftsführer

  • Zimmer GmbH sagt:

    "Mit Thescon haben wir nicht nur Berater, sondern echte Partner gefunden, die mit fundierten Prozess- und Branchenkenntnissen zielsicher Gaps identifiziert und pragmatisch Korrekturmaßnahmen vorschlagen konnten. [...]"
    Michael Klug, Gesamt-Projektleitung

  • Rothenberger AG sagt:

    "Thescon hat uns bei unserem Vorhaben, die Kosten für den Kauf und die Wartung der SAP Lizenzen deutlich zu reduzieren, erfolgreich unterstützt."
    Oliver Knapp, Geschäftsbereichsleiter Supply Chain Management

  • Zimmer GmbH sagt:

    "Thescon hat uns pragmatisch und praxisorientiert geholfen, die Gratwanderung zwischen ungenügender Validierung und übertriebenem Aufwand sicher zu bestehen."
    Martin Hänggi, Projektleiter ZEUS

  • Kneipp sagt:

    "Zusammen mit Thescon haben wir pragmatisch und effizient ein nachhaltiges Geschäftsprozessmanagement für unsere PLM Prozesse eingeführt."
    Oliver Andrès, Marketing Direktor

  • Henry Lamotte Gruppe sagt:

    "Thescon hat durch Kompetenz und Erfahrung viele Konkretisierungen zu unserem Projektvertrag beigesteuert, an die wir selbst niemals gedacht hätten. Darüber hinaus wurden die Konditionen deutlich zu unseren Gunsten verbessert. Der Einsatz von Thescon hat sich für uns gelohnt."
    Harald Schiff, Geschäftsführer

  • Hevert GmbH sagt:

    "Mit Thescon haben wir einen fachkundigen und zuverlässigen Partner, der uns bei der Auswahl unseres neuen Warenwirtschaftssystems und bei den Gesprächen mit den Anbietern eine große Hilfe ist."
    Dr. Tilmann Laun, Projektleiter ERP Programm

  • Rentschler Service GmbH sagt:

    "In Thescon haben wir nicht nur "Berater" sondern auch "Macher" gefunden, die uns zielgerichtet und strukturiert bei der Umsetzung unserer Validierungs- und Projektziele zur Seite standen. [...]"
    Reinhold Elsässer, Gesamt-Projektleitung

  • ARTESAN Pharma GmbH & Co. KG sagt:

    "Wir haben mit Thescon einen außerordentlich kompetenten Partner gefunden. Die straffe Vorgehensweise, von der Erstellung des Anforderungsprofils bis zu den Vertragsverhandlungen, hat uns absolut überzeugt."
    Andreas Schlüter, Geschäftsführer

  • Uhrenfabrik Junghans GmbH & Co. KG sagt:

    "Thescon hat in unserem ERP Auswahlprojekt das Anforderungsmanagement hervorragend unterstützt, hat ein aussagekräftiges Lastenheft erstellt und zeichnete sich durch sehr gute Marktkenntnisse aus."
    Olaf Trittel, Kaufmännischer Leiter

  • Biogrund sagt:

    "Mit Thescon hatten wir einen erfahrenen Auswahlberater zur Seite, der neben den Kenntnissen des ERP Anbietermarktes auch unsere GMP Anforderungen im Auswahlprozess  hervorragend vertreten hat. Zudem hat sich der kostenmäßige Aufwand für die Unterstützung durch Thescon mehrfach ausgezahlt."
    Felix Respondek, Geschäftsführer 

Thescon Quick-Check

So behalten Sie als Unternehmen den Überblick, nutzen Sie die Analyse zur Überprüfung Ihres Status:

  • Computer-System-Validierung (CSV)
  • DIN EN ISO 13485:2016
  • Data Integrity
  • Audit-Vorbereitung
  • Serialisierung
  • Compliance-Status
  • u.a.

Ein Vorgespräch ist natürlich kostenfrei für Sie! Sie haben Fragen? Wir helfen Ihnen gerne weiter. Kurze Mail an vertrieb@thescon.de genügt!

Wir setzen uns umgehend mit Ihnen in Verbindung.

Schulungen & Seminare

Unser Angebot an aktuellen Inhouse-Seminaren bei Ihnen im Hause:

  • Grundlagen der Validierung computergestützter Systeme (CSV)
  • Vorbereitung  und Durchführung eines FDA-Audits
  • ISO 13485:2016, was ändert sich für mein Unternehmen?
  • Wie finde ich die richtige Software für meine Anforderungen?
  • Schulung zu "Data-Integrity"

Interessieren Sie sich für ein bestimmtes Thema? Sprechen Sie uns an oder senden Sie uns eine Nachricht!