News zum Thema Veranstaltungen

Montag, den 06. November 2017

Thescon Webinar: Die DIN EN ISO 13485:2016 und die Computer-System-Validierung (CSV) in einer bestehenden IT-System-Landschaft

Welche Änderungen Sie in der neuesten Version der Norm erwarten und wie Sie mit Ihren IT-Systemen umgehen müssen

Donnerstag, den 05. Oktober 2017

Thescon Webinar Cloud Computing am 20.10.2017 um 10:30Uhr

Cloud​ ​Computing​ ​und​ ​Validierung​ ​-​ ​Erfüllen​ ​Sie​ ​die​ ​notwendigen​ ​Anforderungen?

Dienstag, den 23. Mai 2017

EU DSGVO - Sind Ihre personenbezogenen Daten geschützt?

Am 09.06.2017 um 10:30 Uhr haben Sie die Möglichkeit an unserem kostenfreien Webinar teilzunehmen!

Donnerstag, den 06. April 2017

Data Integrity - Wie steht es um Ihre Daten?

Am 21.04.2017 um 10:30 Uhr haben Sie die Möglichkeit gratis an unserem Webinar zum Thema Data Integrity teilzunehmen!

Montag, den 03. April 2017

Erfolgreicher Medizintechnik-Kongress mit vielen Teilnehmern

Thescon konnte über 50 Teilnehmer zum Medizintechnik-Kongress in Frankfurt begrüßen. Das sehr gute Feedback zeigte, dass sowohl das Format, als auch die Referenten und Vorträge auf großes Interesse gestoßen sind. Wir möchten uns an dieser Steller nochmals bei allen Teilnehmern und Referenten bedanken.

Donnerstag, den 09. Februar 2017

VDMA AG Medizintechnik berichtet über den Thescon Medizintechnik-Kongress am 29. März in Frankfurt

Die AG Medizintechnik des VDMA findet unsere Veranstaltung so interessant, das darüber berichtet wird.

Montag, den 23. Januar 2017

Thescon Medizintechnik-Kongress am 29. März 2017 in Frankfurt

Aktuelle & zukünftige Anforderungen in der Medizintechnik

Die Medizintechnik-Branche steht vor grundlegenden Veränderungen. Nutzen Sie jetzt die Möglichkeit, kompetente Partner zu treffen, die Ihnen einen außerordentlichen Eindruck über wichtige Themen geben:

Dienstag, den 20. Dezember 2016

Thescon Medizintechnik-Forum am 29. März 2017 in Frankfurt

Sehr geehrte Damen und Herren,

eine für Sie sehr interessante Veranstaltung steht bevor – Das Thescon Medizintechnik-Forum.

Die Medizintechnik-Branche steht vor grundlegenden Veränderungen. Nutzen Sie daher die Möglichkeit, kompetente Partner zu treffen, die Ihnen einen außerordentlichen Einblick in folgende Themen geben werden:

Dienstag, den 22. November 2016

Thescon-Webinar: Die neue DIN EN ISO 13485:2016 und die Computer-System-Validierung (CSV) in einer bestehenden IT-System-Landschaft

Welche Änderungen Sie in der neuesten Version der Norm erwarten und wie Sie mit Ihren IT-Systemen umgehen müssen.

Die neue ISO 13485 ist da und einige Änderungen beinhalten nicht zu unterschätzende Herausforderungen und Änderungen im betrieblichen Alltag. Dieses Webinar bietet einen Überblick der neuen ISO 13485 sowie der daraus resultierenden Anforderungen an die Computer-System-Validierung.

Freitag, den 18. November 2016

Große Herausforderungen in der Medizintechnik für 2017

Neue ISO 13485, neue MDR, wie weiter?

Neue Regularien und Normen sorgen in den kommenden Monaten und Jahren für viele neue Herausforderungen und Aufgaben im Medizintechnik-Unternehmen und beim Zulieferer.

Wie immer stellen sich da natürlich ein paar Fragen:

Donnerstag, den 13. Oktober 2016

Thescon-Webinar: „Serialisierungsprojekte in Pharmaunternehmen – Grundlagen und praktische Erfahrungen“ am 04. November um 10:30 Uhr

Profitieren Sie von den Erfahrungen der Thescon in Projektierung und Umsetzung

Dienstag, den 04. Oktober 2016

2. Webinar "Die neue DIN EN ISO 13485 ist da - jetzt sind Sie dran" am 21. Oktober

Webinar für Unternehmen aus der Medizintechnik

Welche Änderungen Sie in der Norm erwarten und was Sie bei der Erfüllung der neuen Anforderungen beachten müssen. Nach dem 1. erfolgreichen Webinar und den zahlreichen Anmeldungen, haben wir uns entschlossen, ein 2. Webinar durchzuführen.

Mittwoch, den 31. August 2016

Thescon Webinar: Intralogistik meets Compliance - Pharma-Logistik im regulatorischen Umfeld

Zwei starke Partner mit Logistik- und GDP-Know-How für Ihren Erfolg!

Log5Group Engineers und Thescon geben Ihnen einen Einblick in wesentliche Teile Ihrer Wertschöpfungskette unter regulatorischen Anforderungen. Wichtige Themen sind für Sie in einem 1-stündigen Webinar zusammengefasst!

Freitag, den 19. August 2016

Webinar "Die neue DIN EN ISO 13485 ist da - jetzt sind Sie dran" am 16. September

Webinar für Unternehmen aus der Medizintechnik

Welche Änderungen Sie in der Norm erwarten und was Sie bei der Erfüllung der neuen Anforderungen beachten müssen.

Dienstag, den 19. Juli 2016

Data Integrity - Wie steht's um Ihre Daten? Thescon mit 2. Webinar am 12. August 2016 um 10:30 Uhr

Nach dem großen Feedback vom 1. Webinar im Juni, haben wir uns entschieden, das Thema, auf Grund seiner Brisanz, erneut in ein Webinar aufzunehmen.

Mittwoch, den 18. Mai 2016

"Dokumentation in der Medizintechnik", MasterControl-Webinar am 10. Juni um 10:30

Wie Sie Dokumentation und Änderungsmanagement übergreifend organisieren und regulatorische Anforderungen erfüllen.

Dienstag, den 17. Mai 2016

Data Integrity - Wie steht's um Ihre Daten? Thescon mit Webinar am 03. Juni 2016 um 10:30 Uhr

Viele aktuelle Warning Letter zeigen weitreichende Defizite in der Umsetzung der Anforderungen zu Data Integrity.

Bereits routinemäßig geregelte Themen wie Audit Trail, Benutzermanagement und Rohdatenmanagement kommen auf diesem Weg wieder auf die Tagesordnung.

Montag, den 16. Mai 2016

Thescon beim TÜV Hessen am 06. Juni 2016

Am 06. Juni 2016 geht es bei der Veranstaltung vom TÜV Hessen u.a. um die regulatorischen Anforderungen an Zulieferer in der Medizintechnik. Dr. Hans-Werner Velten, Geschäftsführer von Thescon, spricht über die neuen Herausforderungen.

Dienstag, den 05. April 2016

Thescon & MasterControl Webinar "CAPA in der pharmazeutischen Industrie" am 22. April um 10:30 Uhr

Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA) sind ein wichtiger Bestandteil eines Qualitätsmanagementsystems.

Wie Sie "Behörden-sicher" agieren und Ihr QM-System effizienter gestalten!

Montag, den 04. April 2016

MasterControl - vom 06.-08. April auf der DIA in Hamburg

Besuchen Sie MasterControl und Thescon auf der DIA in Hamburg. Nutzen Sie die Möglichkeit, MasterControl QMS live zu sehen.

Donnerstag, den 25. Februar 2016

Thescon folgt VDMA-Einladung auf die Medical Area der METAV in Düsseldorf

Zulieferer von Medizinprodukten stehen vor Herausforderungen und Chancen in einem dynamischen Marktumfeld.

Mittwoch, den 17. Februar 2016

Thescon mit Vortrag auf der METAV in Düsseldorf am 24. Februar um 12:30 Uhr

Was erwarten FDA und Benannte Stellen vom Medizinprodukte-Zulieferer? Chancen und Risiken in einem stark wachsenden, aber regulierten Markt?

Mittwoch, den 20. Januar 2016

MasterControl Webinar "FDA Approved?!" am 12.2. um 10:30 Uhr

MasterControl Helps Regulated Companies Maintain FDA Approved Status

The shared goal of regulated life science companies is to first achieve FDA approval and ultimately, to preserve that FDA approved status.

Montag, den 30. November 2015

MasterControl Webinar Schulungsmanagement am 9.12. um 10:30

Trainings und Schulungen sind heute wichtiger Bestandteil im Unternehmen, insbesondere im Qualitätsmanagement. Erfordernisse und Regularien dazu gibt es genug.

Mittwoch, den 28. Oktober 2015

Thescon Webinar "Validierung im agilen Projektumfeld" am 20. November um 10:30 Uhr

Alternative Projektmethoden gewinnen immer mehr an Bedeutung.

Scrum & Kanban sind für viele mittlerweile bekannte Begriffe. In IT-Projekten, speziell im Bereich der regulierten Industrie, erfordert dies Anpassungen an den begleitenden Prozessen, wie der Computer System Validierung.

Mittwoch, den 28. Oktober 2015

Webinar MasterControl " Medical Device Development" am 10. November um 10:30 Uhr

Wieviel Zeit benötigen Sie, um ein Medizinprodukt auf den Markt zu bringen?

Wieviel Zeit davon nehmen die Dokumentation und die Einhaltung von Regularien in Anspruch?

Wie behalten Sie dabei den Überblick?

Wie stellen Sie sicher, dass von Beginn der Entwicklung an, alle notwendigen Informationen zur Verfügung stehen?

Freitag, den 04. September 2015

Thescon Infotag Pharma am 08. Oktober in Frankfurt

Effizienzsteigerung in Forschung & Entwicklung, Dokumentation und Software im Bereich der Zulassung und Schwerpunkte bei Behördeninspektionen

Dienstag, den 30. Juni 2015

Thescon- Webinar-Reihe erfolgreich abgeschlossen

Mit dem Überblick zu unserer neuen Partnerlösung MasterControl haben wir unsere Webinar-Reihe für das Frühjahr 2015 erfolgreich abgeschlossen.

Dienstag, den 09. Juni 2015

Webinar MasterControl eQMS Überblick am 24. Juni um 10:30

Wie Sie mit Hilfe von MasterControl regulatorische Anforderungen im Qualitätsmanagement erreichen und Ihre Abläufe optimieren

Montag, den 08. Juni 2015

3. Thescon Webinar zur Serialisierung am Freitag, dem 19. Juni um 10:30 Uhr

Überrascht von den Anmeldungen des letzten Webinars haben wir uns entschlossen, im Juni ein weiteres Webinar anzubieten.

- Was heißt Serialisierung für die pharmazeutische Industrie?

- Welche Konsequenzen ergeben sich für mein Unternehmen daraus?

- Wie kann ich mich darauf vorbereiten?

- Wie kann Thescon Sie bei diesem Projekt unterstützen?

Freitag, den 05. Juni 2015

Thescon - UDI-Webinar am 09. Juni 2015

Weltweit wird in den kommenden Jahren eine verpflichtende Regelung zur Unique Device Identification (UDI) von Medizinprodukten eingeführt. Produkte der Klasse III müssen die neue Regelung in den USA bereits seit 24.09.2014 erfüllen.

Montag, den 27. April 2015

Thescon - Webinare Sommer und Herbst 2015

In den nächsten Wochen und Monaten planen wir, in einer Reihe von Webinaren aktuelle Themen der regulierten Industrie zu beleuchten.

Donnerstag, den 19. Februar 2015

2. Webinar zur Serialisierung am Freitag, dem 13. März 11:30 Uhr

Was heißt Serialisierung für die pharmazeutische Industrie?

•Welche Konsequenzen ergeben sich für mein Unternehmen daraus?

•Wie kann ich mich darauf vorbereiten?

Dienstag, den 17. Februar 2015

Weiteres Webinar zur Serialisierung in der Pharmaindustrie

Dem Wunsch unserer Kunden und Interessenten folgend, haben wir jetzt einen zweiten Termin für ein Webinar organisiert. Das Interesse an diesem Thema ist nach wie vor sehr groß.

Donnerstag, den 19. Dezember 2013

Thescon Webinare in 2014

Nach Abschluss der ersten Webinar Termine können wir auf zwei sehr gelungene Veranstaltungen mit dem Thema "UDI in der Medizintechnik / Einführung und Überblick" zurückschauen.

Freitag, den 15. November 2013

Thescon bietet kostenlose Webinare zum Thema UDI in der Medizintechnik

FDA |Einführung verpflichtender Regularien zur UDI in der Medizintechnik

Am 24.09.2013 hat die FDA eine verpflichtende Regelung zur Unique Device Identification (UDI) herausgegeben. Diese Regelung verpflichtet die Hersteller medizintechnischer Produkte, das UDI System einzuführen. In Abhängigkeit der Klassifizierung dieser Produkte, müssen Hersteller diese Regelung bis Ende 2014 umgesetzt haben.

Thescon bietet Ihnen eine kostenlose Einführung zu dieser Thematik in Form eines Webinar.

Erfahren Sie einfach und unverbindlich:

  • Was steckt hinter UDI?
  • Welches Ziel verfolgt die FDA?
  • Was bedeutet das für Sie? Welche Prozesse sind betroffen und was müssen Sie in den kommenden Monaten erledigt haben, um compliant zu sein?

Nächster Termin: 04.12.2013  13.00 Uhr. / Dauer: ca. 60 min

Melden Sie sich jetzt ganz einfach per Mail- Antwort a.keller@thescon.de mit Ihren Kontaktdaten an!

Wir schicken Ihnen dann gerne eine Einladung mit den Zugangsdaten.

 

Montag, den 14. Januar 2013

Thescon veranstaltet Compliance Forum "Methoden und Tools für ein GxP-konformes QMS" am 26.02.2013

Thescon, als Beratungsspezialist für die Prozessindustrie, veranstaltet am 26.02.2013 ein Compliance Forum "Methoden und Tools für ein GxP-konformes QMS" im Collegium Leoninum in Bonn.

Dienstag, den 10. Januar 2012

Thescon veranstaltet Compliance Forum „Effizienz durch Tooleinsatz im SAP® Life Cycle Management in der regulierten Industrie“ am 02.03.2012

Thescon, als Beratungsspezialist für die Prozessindustrie, veranstaltet am 02.03.2012 ein Compliance Forum "Effizienz durch Tooleinsatz im SAP® Life Cycle Management in der regulierten Industrie" im Kloster Eberbach im Rheingau.

Montag, den 28. Februar 2011

THESCON FORUM „IT-Management in der regulierten Industrie“ mit sehr großer Resonanz

Das THESCON Forum zum Thema “IT Management im regulierten Umfeld” fand am 22.02.2011 im Kloster Eberbach statt.

Mittwoch, den 15. Dezember 2010

Thescon veranstaltet Compliance Forum „IT-Management in der regulierten Industrie“ am 22.02.2011

Thescon, als Beratungsspezialist für die Prozessindustrie, veranstaltet am 22.02.2011 ein Compliance Forum „IT-Management in der regulierten Industrie“ im Kloster Eberbach im Rheingau.

  • Ratiopharm sagt:

    "Nach der Akquisition der ratiopharm-Gruppe durch Teva war die erstmalige SOX-Prüfung großes Neuland für die deutsche Organisation. Thescon hat das IT SOX-Projekt erfolgreich geleitet und mit viel Kompetenz und Augenmaß notwendige Compliance-Prozesse eingeführt[...]."
    Martin Stückle, Head of IT Compliance and Process Improvement

  • Beckman Coulter sagt:

    "Was zunächst nur als Audit unserer Prozessvalidierung geplant war, zeigte sich im Zuge dessen schnell sehr positiv und lieferte nicht nur die qualifizierte Evaluierung der Prozesskonformität, sondern auch konkrete Hinweise, die Prozesse zu vereinfachen und zu straffen, gleichzeitig aber auch effizienter und richtlinienkonform zu gestalten."Michael A. Campbell, Group Manager QMS

  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH sagt:

    "Die Firma Thescon hat uns sehr kompetent und pragmatisch geholfen, eine für uns passende ERP Lösung auszuwählen. In der Implementierung übernimmt Thescon die Verantwortung, dass wir eine GMP konforme ERP Installation auf einer qualifizierten Infrastruktur bekommen [...]"
    Jens-Uwe Martsekis, Geschäftsführer

  • Zimmer GmbH sagt:

    "Mit Thescon haben wir nicht nur Berater, sondern echte Partner gefunden, die mit fundierten Prozess- und Branchenkenntnissen zielsicher Gaps identifiziert und pragmatisch Korrekturmaßnahmen vorschlagen konnten. [...]"
    Michael Klug, Gesamt-Projektleitung

  • Rothenberger AG sagt:

    "Thescon hat uns bei unserem Vorhaben, die Kosten für den Kauf und die Wartung der SAP Lizenzen deutlich zu reduzieren, erfolgreich unterstützt."
    Oliver Knapp, Geschäftsbereichsleiter Supply Chain Management

  • Zimmer GmbH sagt:

    "Thescon hat uns pragmatisch und praxisorientiert geholfen, die Gratwanderung zwischen ungenügender Validierung und übertriebenem Aufwand sicher zu bestehen."
    Martin Hänggi, Projektleiter ZEUS

  • Kneipp sagt:

    "Zusammen mit Thescon haben wir pragmatisch und effizient ein nachhaltiges Geschäftsprozessmanagement für unsere PLM Prozesse eingeführt."
    Oliver Andrès, Marketing Direktor

  • Henry Lamotte Gruppe sagt:

    "Thescon hat durch Kompetenz und Erfahrung viele Konkretisierungen zu unserem Projektvertrag beigesteuert, an die wir selbst niemals gedacht hätten. Darüber hinaus wurden die Konditionen deutlich zu unseren Gunsten verbessert. Der Einsatz von Thescon hat sich für uns gelohnt."
    Harald Schiff, Geschäftsführer

  • Hevert GmbH sagt:

    "Mit Thescon haben wir einen fachkundigen und zuverlässigen Partner, der uns bei der Auswahl unseres neuen Warenwirtschaftssystems und bei den Gesprächen mit den Anbietern eine große Hilfe ist."
    Dr. Tilmann Laun, Projektleiter ERP Programm

  • Rentschler Service GmbH sagt:

    "In Thescon haben wir nicht nur "Berater" sondern auch "Macher" gefunden, die uns zielgerichtet und strukturiert bei der Umsetzung unserer Validierungs- und Projektziele zur Seite standen. [...]"
    Reinhold Elsässer, Gesamt-Projektleitung

  • ARTESAN Pharma GmbH & Co. KG sagt:

    "Wir haben mit Thescon einen außerordentlich kompetenten Partner gefunden. Die straffe Vorgehensweise, von der Erstellung des Anforderungsprofils bis zu den Vertragsverhandlungen, hat uns absolut überzeugt."
    Andreas Schlüter, Geschäftsführer

  • Uhrenfabrik Junghans GmbH & Co. KG sagt:

    "Thescon hat in unserem ERP Auswahlprojekt das Anforderungsmanagement hervorragend unterstützt, hat ein aussagekräftiges Lastenheft erstellt und zeichnete sich durch sehr gute Marktkenntnisse aus."
    Olaf Trittel, Kaufmännischer Leiter

  • Biogrund sagt:

    "Mit Thescon hatten wir einen erfahrenen Auswahlberater zur Seite, der neben den Kenntnissen des ERP Anbietermarktes auch unsere GMP Anforderungen im Auswahlprozess  hervorragend vertreten hat. Zudem hat sich der kostenmäßige Aufwand für die Unterstützung durch Thescon mehrfach ausgezahlt."
    Felix Respondek, Geschäftsführer 

Thescon Quick-Check

So behalten Sie als Unternehmen den Überblick, nutzen Sie die Analyse zur Überprüfung Ihres Status:

  • Computer-System-Validierung (CSV)
  • DIN EN ISO 13485:2016
  • Data Integrity
  • Audit-Vorbereitung
  • Serialisierung
  • Compliance-Status
  • u.a.

Ein Vorgespräch ist natürlich kostenfrei für Sie! Sie haben Fragen? Wir helfen Ihnen gerne weiter. Kurze Mail an vertrieb@thescon.de genügt!

Wir setzen uns umgehend mit Ihnen in Verbindung.

Schulungen & Seminare

Unser Angebot an aktuellen Inhouse-Seminaren bei Ihnen im Hause:

  • Grundlagen der Validierung computergestützter Systeme (CSV)
  • Vorbereitung  und Durchführung eines FDA-Audits
  • ISO 13485:2016, was ändert sich für mein Unternehmen?
  • Wie finde ich die richtige Software für meine Anforderungen?
  • Schulung zu "Data-Integrity"

Interessieren Sie sich für ein bestimmtes Thema? Sprechen Sie uns an oder senden Sie uns eine Nachricht!